Crispr Therapeutics 是一家基因編輯公司，專注於開發基於 Crispr/Cas9 的療法。Crispr/Cas9 代表叢狀、規則排列的短迴文重複序列 (Crispr)/Crispr 相關蛋白 9 (Cas9)，這是一種用於精確改變基因組 DNA 特定序列的革命性技術。該公司致力於利用這項技術治療遺傳性疾病。Crispr 首款獲批准的藥物是 Casgevy，該藥物是與 Vertex Pharmaceuticals 合作開發的，針對嚴重未獲滿足醫療需求的鐮刀型紅血球疾病和輸血依賴性 β-地中海貧血。該公司還在免疫腫瘤學、心血管疾病領域以及一種用於治療第一型糖尿病的幹細胞衍生療法方面，推進多項基因編輯計畫。
基於趨勢儀表板訊號的歷史回測績效（雙向（做多+做空）策略）
※ 以上為 Trend Core 趨勢追蹤系統依歷史訊號進行的策略回測結果，不代表未來收益，僅供投資研究參考。查看完整回測排行榜
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