Crispr Therapeutics 是一家基因編輯公司,專注於開發基於 Crispr/Cas9 的療法。Crispr/Cas9 代表叢狀、規則排列的短迴文重複序列 (Crispr)/Crispr 相關蛋白 9 (Cas9),這是一種用於精確改變基因組 DNA 特定序列的革命性技術。該公司致力於利用這項技術治療遺傳性疾病。Crispr 首款獲批准的藥物是 Casgevy,該藥物是與 Vertex Pharmaceuticals 合作開發的,針對嚴重未獲滿足醫療需求的鐮刀型紅血球疾病和輸血依賴性 β-地中海貧血。該公司還在免疫腫瘤學、心血管疾病領域以及一種用於治療第一型糖尿病的幹細胞衍生療法方面,推進多項基因編輯計畫。
本頁另列 9 項公司登記事實與 10 項可用財務指標;財務數字非即時值。
營業利益率-1,151.84 percent2026Q2 · 2026-08-03
淨利率-895.33 percent2026Q2 · 2026-08-03
營收年增率1,041.37 percent2025Q2, 2026Q2 · 2026-08-03
ROE(近四季、平均權益)-26.09 percent2025Q2, 2025Q3, 2025Q4, 2026Q1, 2026Q2 · 2026-08-03
ROA(近四季、平均資產)-19.28 percent2025Q2, 2025Q3, 2025Q4, 2026Q1, 2026Q2 · 2026-08-03
負債比率34.11 percent2026Q2 · 2026-08-03
流動比率17.85 ratio2026Q2 · 2026-08-03
近四季營業現金流-369,582,000.00 USD2025Q3, 2025Q4, 2026Q1, 2026Q2 · 2026-08-03
近四季自由現金流-371,325,000.00 USD2025Q3, 2025Q4, 2026Q1, 2026Q2 · 2026-08-03
近四季 GAAP EPS-4.74 USD/股2025Q3, 2025Q4, 2026Q1, 2026Q2 · 2026-08-03